「医療上の必要性の低い未承認薬・適応外薬」を提供することは、安全性や倫理面、法的なリスクに加え、患者の誤解や信頼性の低下といった問題を引き起こす可能性があり、医療機関にとって非常に慎重な対応が求められます。

インドでの医薬品工場の集中は、コストや生産能力の面で多くの利点を提供しますが、深刻な大気汚染や水質汚染の問題がある中で、その選択が適切かどうかは慎重に検討する必要があります。

インドがジェネリック医薬品の主要な生産国となった理由は、複数の歴史的、経済的、政策的な要因が絡み合っています。

インドの医薬品製造は国際的に認証されているものの、深刻な水質汚染や大気汚染が問題となっている中で、医薬品の安全性に疑問を持つことは理解できます。

インドの大気汚染や水質汚染が深刻化していることは、医薬品の製造プロセスにおける潜在的なリスクを増大させる可能性があります。例えば、汚染された水源が使用される場合、製造プロセスでの汚染物質の混入が懸念されます。

2024年8月現在、インドの大気汚染と水質汚染は依然として深刻な問題です。

インドの主要な川や海の水質汚染データは、深刻な環境問題として広く報告されています。